![](\"https:\/\/hashdigital.com.br\/teste\/wp-content\/uploads\/2026\/04\/localimages\/2026-04-18t140915z-1561075268-rc2qrkaeyag7-rtrmadp-3-usa-trump.jpg\")
Trump durante evento na Casa Branca
\nNathan Howard\/Reuters
\nO presidente dos Estados Unidos, Donald Trump, assinou neste s\u00e1bado (18) uma ordem executiva para acelerar a pesquisa, a an\u00e1lise regulat\u00f3ria e o acesso experimental a drogas psicod\u00e9licas voltadas ao tratamento de transtornos mentais graves.
\nO texto menciona explicitamente compostos de iboga\u00edna e determina que o governo federal d\u00ea prioridade a produtos psicod\u00e9licos que j\u00e1 tenham recebido a designa\u00e7\u00e3o de \u201cterapia inovadora\u201d da ag\u00eancia reguladora americana, a Food and Drug Administration (Administra\u00e7\u00e3o de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos).
\nA medida mira pacientes com doen\u00e7as psiqui\u00e1tricas graves e de dif\u00edcil resposta ao tratamento, como depress\u00e3o maior e transtorno por uso de subst\u00e2ncias.
\nPela ordem, a FDA e a Drug Enforcement Administration (Ag\u00eancia de Repress\u00e3o \u00e0s Drogas dos Estados Unidos) dever\u00e3o criar uma via para que pacientes eleg\u00edveis tenham acesso a psicod\u00e9licos investigacionais no \u00e2mbito da lei conhecida como ‘Right to Try’ (direito de tentar, em tradu\u00e7\u00e3o livre), que trata do uso de terapias ainda n\u00e3o aprovadas em situa\u00e7\u00f5es espec\u00edficas.
\nA ordem n\u00e3o aprova automaticamente medicamentos com psicod\u00e9licos nem libera o uso amplo dessas subst\u00e2ncias. O que ela faz \u00e9 mandar o governo acelerar etapas regulat\u00f3rias: priorizar a revis\u00e3o de certos produtos, ampliar a participa\u00e7\u00e3o em ensaios cl\u00ednicos, compartilhar dados entre \u00f3rg\u00e3os federais e iniciar mais rapidamente a an\u00e1lise para eventual reclassifica\u00e7\u00e3o de subst\u00e2ncias que conclu\u00edrem com sucesso a fase 3 dos estudos e vierem a ser aprovadas pela FDA.
\nO que muda com a ordem
\nO texto determina que o Departamento de Sa\u00fade e Servi\u00e7os Humanos dos EUA reserve ao menos R$ 250 milh\u00f5es (US$ 50 milh\u00f5es) em recursos j\u00e1 existentes para apoiar estados que tenham criado ou estejam criando programas voltados ao avan\u00e7o de psicod\u00e9licos para transtornos mentais graves.
\nTamb\u00e9m decide que o governo federal trabalhar\u00e1 com o Departamento de Assuntos de Veteranos e com o setor privado para ampliar pesquisas e produ\u00e7\u00e3o de evid\u00eancias do mundo real sobre essas terapias.
\nA Casa Branca enquadra a medida como uma resposta ao aumento do suic\u00eddio e \u00e0 dificuldade de tratar pacientes com quadros graves e resistentes, sobretudo entre veteranos.
\nNo texto da ordem, o governo afirma que mais de 14 milh\u00f5es de adultos americanos vivem com doen\u00e7a mental grave e diz que terapias inovadoras s\u00e3o necess\u00e1rias para pessoas que n\u00e3o melhoram com os tratamentos convencionais.
\nO que \u00e9 a iboga\u00edna
\nPeda\u00e7os da raiz da planta, de onde se extrai a iboga\u00edna
\nCC BY-SA 3.0
\nA iboga\u00edna \u00e9 um composto psicod\u00e9lico derivado da planta Tabernanthe iboga. Nos Estados Unidos, ela segue classificada como subst\u00e2ncia da Schedule I, a categoria reservada a drogas que, segundo as autoridades americanas, n\u00e3o t\u00eam uso m\u00e9dico aceito e apresentam alto potencial de abuso.
\nA pr\u00f3pria ordem executiva prev\u00ea que uma eventual reclassifica\u00e7\u00e3o s\u00f3 entre em an\u00e1lise r\u00e1pida para produtos espec\u00edficos que completem os estudos de fase 3 e, depois disso, sejam aprovados pelo FDA.
\nComo funciona o \u2018Right to Try\u2019
\nPelas regras j\u00e1 em vigor nos EUA, o Right to Try permite que alguns pacientes com doen\u00e7a ou condi\u00e7\u00e3o com risco de vida tenham acesso a medicamentos investigacionais fora de ensaios cl\u00ednicos, desde que tenham esgotado as op\u00e7\u00f5es aprovadas e n\u00e3o consigam entrar em estudos.
\nO FDA informa que esse mecanismo vale para produtos experimentais que j\u00e1 tenham passado pela fase 1 e que ainda n\u00e3o tenham sido aprovados pela ag\u00eancia.
\nNo caso da ordem assinada por Trump, a diretriz \u00e9 usar esse arcabou\u00e7o para abrir uma via de acesso a psicod\u00e9licos investigacionais para pacientes eleg\u00edveis.
\nA implementa\u00e7\u00e3o, por\u00e9m, ainda depende da atua\u00e7\u00e3o das ag\u00eancias reguladoras e do enquadramento de cada produto e de cada paciente nas regras existentes.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"